为指导我国放射性体内诊断药物的临床研发
，提供可参考的技术标准
，在国家药品监督管理局的部署下
，药审中心组织制定了《晚期肝细胞癌临床试验终点技术指导原则》（见附件）
。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求
，经国家药品监督管理局审查同意
，现予发布
，自发布之日起施行
。
特此通告
。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年11月26日
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